Контрактное производство БАД

Многоканальный

Контрактное производство БАД
Напишите нам

Многоканальный

Контрактное производство БАД
Напишите нам

Всё о Свидетельстве о государственной регистрации (СГР) для БАД

Многих заказчиков интересует вопрос о том, что такое СГР, как правильно его оформить, какие документы нужны. В этой статье мы ответим на все ваши вопросы. Также много нужной информации вы найдете на страничке нашего сайта, где рассказано о регистрации продукции (БАД).

Свидетельство о государственной регистрации (СГР) – это официальный документ, который устанавливает соответствие продукции конкретного типа требованиям единых санитарно-эпидемиологических и гигиенических требований к товарам, а также требованиям Технических регламентов Евразийского экономического союза.

Получение СГР – обязательная процедура, согласно техническому регламенту таможенного союза ТР ТС 021/2011 «О Безопасности пищевой продукции».
Отсутствие СГР – серьезное правонарушение. Если нарушение требований законодательства обнаружит надзорный орган во время проверки, изготовитель / импортер будет привлечен к ответственности по КоАП РФ.

Получение

Госрегистрация БАД именно в РФ производится исключительно Роспотребнадзором.

По сроку действия документ не имеет ограничений, однако если в состав БАД вносятся какие-либо корректировки, то процедуру нужно проходить заново.

Также в скором времени (от 1 года до 3-хлет) грядут изменения в Техническом регламенте, которые коснутся сроков выдачи СГР – документ будет выдаваться на 3 года.

Весь процесс можно разделить на 3 больших этапа:

Помимо этого, есть дополнительные действия такие, как разработка и правильное оформление технической документации: технические условия (ТУ) и технологические инструкции (ТИ).
Также важным моментом является разработка и согласование этикетки и упаковки БАД, они должны соответствовать правилам ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части ее маркировки».
Затем необходимо получить экспертное заключение Роспотребнадзора о том, что продукт соответствует всем санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям.

Ваш продукт должен подходить под следующие критерии:

А о том, как выполняется экспертиза БАД и в чем разница документов российского и зарубежного производства, мы расскажем в следующей части статьи о получении СГР на БАД.
Поэтому не забывайте посещать наш блог на сайте, чтобы не пропускать свежие, полезные вам и вашему бизнесу посты.

БАД. Не является лекарственным средством. Перед применением необходимо проконсультироваться со специалистом.

Похожие статьи