Menu
  • Московская область, г. Протвино, проезд Заводской, д. 6А
Многоканальный
Отдел продаж

Разработка рецептуры для БАД

Наши технологи-разработчики сотрудничают с научными институтами, постоянно проходят обучение и следят за тенденциями рынка, чтобы состав продукта, который мы разработаем для Вас, был эффективен и повышал уровень доверия покупателя к Вашему бренду.

Этапы разработки:

разработки рецептуры для БАД

Исходя из составленного ТЗ, определяется состав рецептуры на основе активных компонентов в соответствии с проверкой наличия запрещенных и разращённых компонентов

разработка рецептуры для пищевых добавок

Заказываются образцы сырья в соответствии с составленной рецептурой

биологически активных добавок

Исследование образцов главным технологом на совместимость компонентов и вкусовые качества

Расчет рецептуры

Расчет рецептуры

Подготовка ТУ

Подготовка ТУ, ТИ и макета этикеточной надписи

вносятся корректировки

После отработки опытной партии, вносятся корректировки

ООО «НПП «Лаборатория красоты и здоровья» предлагает услуги по разработке и регистрации Биологически активной добавки к пище (далее – «БАД»)

№ п/п

Стадия работСрок выполнения
1.Подбор активных компонентов, на соответствие требованиям законодательства РФ.1 месяц
2.Работа с поставщиками по предоставлению образцов сырья для дальнейшего выпуска пробной партии продукта, заказ образцов
3.Разработка и просчет стоимости рецептуры, утверждение рецептуры с Заказчиком.
4.Заказ минимального количества сырья для выработки пробной партии продукта, контроль его поступления на склад.
5.Изготовление опытной партии продукта
6.Отправка образцов продукта заказчику и согласование
7.Написание ТУ, ТИ, макета этикеточной надписи, пояснительной записки.
8.Подготовка регистрационного досье в ФБУЗ ФЦГиЭ Роспотребнадзора

от 1 месяца

9.

Получение Свидетельства о государственной регистрации (СГР)

Что в итоге?

По результату совершенных действий Вы получите следующую Документацию:

  • Рецептуру;
  • Технические условия;
  • Технологическую инструкцию;
  • Пояснительную записку;
  • Макет этикеточной надписи;
  • Протоколы исследований;
  • Экспертное заключение;
  • Свидетельство о государственной регистрации права.

Мы вам гарантируем:

Уникальные рецептуры, разработанные специально для вас

конфиденциальность

Полную конфиденциальность передаваемой информации

Эксклюзивное право

Эксклюзивное право интеллектуальной собственности на разработанную рецептуру

Прохождение регистрации рецептуры

Прохождение регистрации рецептуры в ФБУЗ ФЦГиЭ Роспотребнадзора

Экспертное сопровождение

Экспертное сопровождение на каждом этапе производства

Чтобы БАД попали в производство, их подвергают тщательным многолетним исследованиям, проводимым в крупных лабораториях. Едиными силами врачи, биохимики и фармакологи создают наиболее эффективное сочетание микро- и макроэлементов, в которых люди нуждаются больше всего.

Этапы разработки БАД

  • Специалисты получают ТЗ, после чего определяют состав для последующей разработки рецептуры БАД, отталкиваясь от наличия запрещенных компонентов и, следовательно, соответствия требованиям российского законодательства.
  • Осуществляется работа с поставщиками: оформляется заказ образцов сырья на основе готовой рецептуры для создания пробной партии продукта
  • Параллельный просчет стоимости, исходя из затрат на разработку рецептуры для БАД, и ее утверждение с заказчиком.
  • Когда все члены этой системы приходят к консенсусу, изготавливается опытная партия, образцы которой также отправляются заказчику.
  • Осуществляется создание надписей для будущих этикеток, различных разъясняющих данных, инструкции и технических условий.
  • Наконец, подготавливается регистрационное досье и выдается свидетельство о госрегистрации БАД.

Специалисты компании BHL (Beauty Health Laboratory) в сотрудничестве с научными институтами, отслеживают рыночные тенденции и тем самым обеспечивают эффективный продукт, который, благодаря своему высокому качеству, повышает у покупателя уровень доверия непосредственно к производителю.

Предлагаем ознакомиться с линейками ранее разработанных и зарегистрированных продуктов. Возможно, они подойдут для реализации под вашим брендом в прежнем виде или с некоторыми изменениями: цвета капсул (блистеров), размеров и формы флакона.

Преимущества разработки рецептуры в компании BHL

В нашей компании специалистам под силу разработать аналог уже имеющегося продукта или же по заранее подготовленному ТЗ собрать абсолютно новый рецепт. Обращаясь к нам за разработкой рецептуры для биологически активных добавок, клиент получает ряд преимуществ:

#01

Нормативно-техническая документация

При заказе разработка рецептуры для пищевых добавок сразу у производителя можно не переживать о нормативно-технической документации – она не будет требовать адаптации к производству. Все потому, что осуществляя разработку рецептуры для биологически активных добавок, наши работники учитывают, что их производство может быть осуществлено на предприятиях различных отраслей: пищевой, фармацевтической, биотехнологической и пр.

#02

Требования к пищевым добавкам

Во-вторых, разработка рецептуры для пищевых добавок полностью соответствует всем требованиям, установленным в отношении пищевых добавок: так, к примеру, необходимо проверить БАД на соответствие медико-биологическим эффектам, изучить показатели их качества, проверить сроки годности и уровень безопасности.

#03

Регистрация в надзорных органах

Кроме того, прежде чем начать производить БАД, необходимо зарегистрировать их в Минздравоохранения, а также получить заключение Роспотребнадзора, одобряющее дальнейшее производство. Все это мы готовы вам гарантировать.

Плюсы обращения в нашу компанию выглядят следующим образом:

  • Уникальные рецептуры, созданные индивидуально под заказчика;
  • Обеспечение конфиденциальности передаваемых данных;
  • Право интеллектуальной собственности на рецептуру;
  • Регистрация рецептуры в Роспотребнадзоре;
  • Консультация экспертов по каждому этапу производства.

Клиент получает не просто рецептуру, а полный комплект, в который входят техусловия, техинструкция, пояснительная записка (документ, содержащий научное обоснование данного состава), макет записи для этикетки, все данные по исследованиям, включая заключение экспертов и непосредственно свидетельство о госрегистрации права.