Menu
Контрактное производство БАД
Menu
  • Московская область, г. Протвино, проезд Заводской, д. 6А

Многоканальный

Контрактное производство БАД
Menu

Многоканальный

Контрактное производство БАД

Дорожная карта: разработка и регистрация

Контрактное производство – довольное интересное и далеко не всем понятное направление деятельности. Нюансы работы хотят знать все. Поэтому теперь вы, наши читатели, будете вместе с нами изучать всю структуру работы изнутри.

Сегодня будет освещен один из этапов работы нашего предприятия по принципу КП (контрактного производства) – разработка и регистрация БАД.

В одной из наших статей мы уже осветили тему того, что такое контрактное производство и что входит в перечень предоставляемых нами услуг: https://bhlab.ru/blogs/lenta/company/probus/kontraktnoe-proizvodstvo-bad-ili-chem-my-zanimaemsya/.
Первый этап создания вашего продукта – гениальная идея в голове, после чего вы приходите к нашим специалистам из отдела продаж со своими задумками. Тогда начинает зарождаться процесс воплощения мечты в реальность. Это подготовительный этап, включающий в себя консультацию, создание ТЗ (техническое задание), его изучение и отработка и в последующем подготовка КП (коммерческое предложение). Все этапы процесса контрактного производства БАД на нашем предприятии в виде схемы представлены тут: https://bhlab.ru/services/contract/.

После начального этапа начинается реализация следующего – разработка и регистрация. Данный процесс является достаточно трудозатратным и ёмким. Какие же шаги входят в рассматриваемый процесс?

  • Изначально необходимо закрыть все формальные моменты: подписать все необходимые документы – договоры, далее произвести оплату счета.
  • После чего наступает самое интересное: доработка рецептуры, закупка сырья для отработки опытной партии, входной контроль качества, непосредственная отработка партии и отбор образцов.
  • Далее начинается процесс лабораторных испытаний – 2-3 недели, после получение протоколов испытаний стартует написание нормативно-технической документации для дальнейшего формирования регистрационного досье на продукт с целью получению СГР (свидетельство государственной регистрации).
Более подробную пошаговую инструкцию реализации данного этапа можно изучить по ссылке: https://bhlab.ru/services/registration/.

Что касается временного промежутка, требуемого для разработки регистрации БАД, и возникающих факторов, то это вы узнаете из наших следующих статей, поэтому не забывайте еженедельно посещать наш блог!

«Заслуга в действии заключается в том, чтобы довести дело до конца»

© Чингисхан

Похожие статьи