Разработка рецептуры для БАД

Главная / Услуги / Разработка рецептуры для БАД

Наши технологи-разработчики сотрудничают с научными институтами, постоянно проходят обучение и следят за тенденциями рынка, чтобы состав продукта, который мы разработаем для вас, был эффективен и повышал уровень доверия покупателя к вашему бренду.

Этапы разработки:

ООО «НПП «Лаборатория красоты и здоровья» предлагает услуги по разработке и регистрации Биологически активной добавки к пище (далее – «БАД»)

№ п/п	Стадия работ	Срок выполнения
1.	Подбор активных компонентов на соответствие требованиям законодательства РФ.	до 4-х месяцев
2.	Работа с поставщиками по предоставлению образцов сырья для дальнейшего выпуска пробной партии продукта, заказ образцов
3.	Разработка и просчет стоимости рецептуры, утверждение рецептуры с Заказчиком.
4.	Заказ минимального количества сырья для выработки пробной партии продукта, контроль его поступления на склад.
5.	Изготовление опытной партии продукта
6.	Отправка образцов продукта заказчику и согласование
7.	Написание ТУ, ТИ, макета этикеточной надписи, пояснительной записки.
8.	Подготовка регистрационного досье в ФБУЗ ФЦГиЭ Роспотребнадзора	от 2-х месяцев
9.	Получение Свидетельства о государственной регистрации (СГР)	от 2-х месяцев

Что в итоге?

По результату совершенных действий вы получите следующую Документацию:

Рецептуру;
Технические условия;
Технологическую инструкцию;
Пояснительную записку;
Макет этикеточной надписи;
Протоколы исследований;
Экспертное заключение;
Свидетельство о государственной регистрации права.

Мы вам гарантируем:

Уникальные рецептуры, разработанные специально для вас

Полную конфиденциальность передаваемой информации

Эксклюзивное право интеллектуальной собственности на разработанную рецептуру

Прохождение регистрации рецептуры в ФБУЗ ФЦГиЭ Роспотребнадзора

Экспертное сопровождение на каждом этапе производства

Чтобы БАД попали в производство, их подвергают тщательным многолетним исследованиям, проводимым в крупных лабораториях. Едиными силами врачи, биохимики и фармакологи создают наиболее эффективное сочетание микро- и макроэлементов, в которых люди нуждаются больше всего.

Этапы разработки БАД

Специалисты получают ТЗ, после чего определяют состав для последующей разработки рецептуры БАД, отталкиваясь от наличия запрещенных компонентов и, следовательно, соответствия требованиям российского законодательства.
Осуществляется работа с поставщиками: оформляется заказ образцов сырья на основе готовой рецептуры для создания пробной партии продукта
Параллельный просчет стоимости, исходя из затрат на разработку рецептуры для БАД, и ее утверждение с заказчиком.

Когда все члены этой системы приходят к консенсусу, изготавливается опытная партия, образцы которой также отправляются заказчику.
Осуществляется создание надписей для будущих этикеток, различных разъясняющих данных, инструкции и технических условий.
Наконец, подготавливается регистрационное досье и выдается свидетельство о госрегистрации БАД.

Специалисты компании BHL (Beauty Health Laboratory) в сотрудничестве с научными институтами отслеживают рыночные тенденции и тем самым обеспечивают эффективный продукт, который, благодаря своему высокому качеству, повышает у покупателя уровень доверия непосредственно к производителю.

Преимущества разработки рецептуры в компании BHL

В нашей компании специалистам под силу разработать аналог уже имеющегося продукта или же по заранее подготовленному ТЗ собрать абсолютно новый рецепт. Обращаясь к нам за разработкой рецептуры для биологически активных добавок, клиент получает ряд преимуществ:

#01

Нормативно-техническая документация

При заказе разработки рецептуры вы получаете полный пакет документов согласно требованиям ТР ТС 021 2011, БАД к пище относятся к специализированной продукции, и единственным разрешением для их реализации является свидетельство о государственной регистрации. Регистрация БАД к пище осуществляется только на основании результатов испытаний и экспертного заключения.

Создание нормативно-технической документации для контрактного производства биологически активных добавок (БАД) основывается на ряде важных документов.

#02

Требования к пищевым добавкам

Во-вторых, разработка рецептуры для пищевых добавок полностью соответствует всем требованиям, установленным в отношении пищевых добавок: так, к примеру, необходимо проверить БАД на соответствие медико-биологическим эффектам, изучить показатели их качества, проверить сроки годности и уровень безопасности.

#03

Регистрация в надзорных органах

Кроме того, прежде чем начать производить БАД, необходимо зарегистрировать их в Минздравоохранения, а также получить заключение Роспотребнадзора, одобряющее дальнейшее производство. Все это мы готовы вам гарантировать.

Плюсы обращения в нашу компанию выглядят следующим образом:

Уникальные рецептуры, созданные индивидуально под заказчика;
Обеспечение конфиденциальности передаваемых данных;
Право интеллектуальной собственности на рецептуру;

Клиент получает не просто рецептуру, а полный комплект, в который входят техусловия, техинструкция, пояснительная записка (документ, содержащий научное обоснование данного состава), макет записи для этикетки, все данные по исследованиям, включая заключение экспертов и непосредственно свидетельство о госрегистрации права.